產(chǎn)品中心
AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測(cè)儀適用于制藥工業(yè)中小劑量和大劑量注射劑的不溶性微粒檢測(cè)。采用光阻法,檢測(cè)粒徑范圍0.5 – 400 μm,擁有512個(gè)通道。
產(chǎn)品分類(lèi)
AccuSizer 780SIS系列儀器是PSS粒度儀公司專(zhuān)為對(duì)定量樣品作精確的粒徑分析設(shè)計(jì)的一款產(chǎn)品,其使用簡(jiǎn)潔易用的系統(tǒng)和操作可對(duì)樣品進(jìn)行精確計(jì)數(shù)和粒度分布計(jì)算。其擁有高達(dá) 512 個(gè)的高分辨率檢測(cè)通道,用戶(hù)只需通過(guò)簡(jiǎn)單的單擊鼠標(biāo)操作,即可完成檢測(cè)。
帶有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和精確的進(jìn)樣泵裝置的 780 SIS 進(jìn)樣器是模塊化裝置家庭中的一個(gè)模塊。
特別適用于制藥工業(yè),例如<USP788>中小劑量和大劑量的注射劑。而且擁有符合 21CFR Part 11 法規(guī)的軟件和配套文件
特點(diǎn)
USP-788藥典<788>推介
高達(dá)512個(gè)檢測(cè)通道
精確體積,采樣體積精確度 +/- 1 %
自動(dòng)采樣分析時(shí)間小于60s
水相,有機(jī)相均可測(cè)試
適于超大樣品量分析
高用戶(hù)可自定義32個(gè)標(biāo)準(zhǔn)通道
應(yīng)用領(lǐng)域: 醫(yī)用不溶性微粒檢測(cè), 污染物,純水等
傳感器選配
LE400-0.5 (檢測(cè)范圍0.5 – 400 μm)
LE1000-2 (檢測(cè)范圍 2 – 1000 μm)
樣品流速5 – 60 mL/min
機(jī)械攪拌(可選)
解析度低于10 %
重復(fù)性低于 10 % 計(jì)數(shù); 2 % 粒徑
專(zhuān)門(mén)針對(duì)粒子數(shù)稀少的樣品
分析時(shí)間小于60s
采樣體積精確度 +/- 1 %
新單粒子光阻法計(jì)數(shù)器
512 個(gè)數(shù)據(jù)通道; 高用戶(hù)可定義32個(gè)標(biāo)準(zhǔn)通道
21 CFR Part 11法規(guī)軟件 (可選)
水相和有機(jī)相樣品均可測(cè)試
設(shè)備優(yōu)點(diǎn)
512個(gè)數(shù)據(jù)通道——為研發(fā)分析工作提供強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)支持。
研發(fā)過(guò)程中,工作人員越了解產(chǎn)品或原料的實(shí)際情況,越能幫助他們?cè)O(shè)計(jì)思路和改進(jìn)方案。通道數(shù)高達(dá)512個(gè),這樣給出的數(shù)據(jù)將非常詳細(xì)具體。通道數(shù)越多,辨析率相應(yīng)越高,可以清晰地呈現(xiàn)出每一段粒徑通道下的粒子數(shù)目。
21CRF法規(guī)軟件——符合cGMP要求。
AccuSizer 780 SIS配備了符合聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。這是FDA認(rèn)可的符合cGMP要求的軟件。中國(guó)CFDA有政策趨勢(shì)將對(duì)醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實(shí)施規(guī)范的GLP 管理。毫無(wú)疑問(wèn),符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件是實(shí)施GLP/GMP必要因素之一。
醫(yī)藥企業(yè)自身定位——需選擇高標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)儀器
精確的儀器向來(lái)是從事研發(fā)實(shí)驗(yàn)的選擇。AccuSizer 系列通過(guò)了FDA,歐盟認(rèn)證。
操作簡(jiǎn)便——大大減少人工和時(shí)間成本
PSS 一直推崇UE (User Easy )的操作界面以及使用方法。以達(dá)到測(cè)試方便,快速的效果,SIS整機(jī)采用模塊化設(shè)計(jì),便于產(chǎn)品后期的維護(hù)和跟新升級(jí)。
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